Ajo quhet Bithi Akhtar dhe është një vajzë 12 vjeçe që jeton në Bangladesh, Indi dhe jeta e saj ka ndryshuar pasi ajo është prekur nga një sëmundje e rrallë gjenetike e njohur zakonisht si “sindromi i ujkut”.

Kjo sëmundje karakterizohet nga një rritje anormale e flokëve në kokë dhe në të gjithë trupin, duke përfshirë fytyrë, dhe mund të jenë të pranishme që në lindje ose të shfaqen më vonë në jetë.

Bithi, për shkak të trupit të saj të mbuluar me qime dhe gjithashtu si pasojë e një rritje anormale të gjirit, është e detyruar tani që të jetojë në shtëpi.

Pavarësisht se një studente e shkëlqyer ajo nuk mund të shkojë më në shkollë. Për shkak të dhimbjes në gjoks i cili ka marrë përmasa rritje të menjëhershme ajo në fakt nuk mund të eci dhe ulet drejtë.Babai i vajzës ka thënë se deri tani asnjë nuk ka punuar për të përmirësuar gjendjen e saj. Ai gjithashtu tha se në fillim, kur fëmija lindi, menduan se kjo ishte “dëshira e Perëndisë”, por gjërat ndryshuan kur ajo nisi të ankohej për dhimbjet.

“Ne kemi shpenzuar një shumë të hollash për trajtime, por deri tani asgjë nuk ka ndihmuar në përmirësimin e saj. Por unë shpresoj se një ditë vajza ime do të jetë e shëndetshme dhe se mund të kthehet në shkollë si moshatarët e saj”, u shpreh babai i vogëlushes./b.l/noa.al/.